|
Zijn er risico's verbonden aan deelname?
De voorbereiding en beoordeling van het onderzoek hebben als doel het risico van deelname aan geneesmiddelonderzoek zo laag mogelijk te houden. Jaarlijks wordt geneesmiddel onderzoek in Nederland bij duizenden patïenten en vrijwillige proefpersonen uitgevoerd en op basis van die ervaring kan worden gezegd dat het risico laag is. De voorbereiding en uitvoering van onderzoeken bij het CHDR wordt gedaan door een zeer ervaren team van artsen en verpleegkundigen, een extra zekerheid. Het risico op bijwerkingen tijdens een onderzoek wordt op deze wijze minimaal gehouden. Voor de veiligheid van de vrijwilligers is de regel bepaald dat men niet meer dan vier maal per jaar (één keer per drie maanden) mag deelnemen aan een onderzoek, waar dan ook. Dit wordt tegenwoordig ook gecontroleerd door middel van een VIPCheck. (Volunteer Inclusion Period Check).
|
