Deelnemen aan onderzoek
- Vul het aanmeldformulier in: Op de website van het CHDR vind je het aanmeldformulier. Tijdens het invullen kan je aangeven of je een algemene aanmelding wilt doen of dat je je aanmeldt voor een specifiek onderzoek. Wanneer je een algemene aanmelding doet, kan een van onze werknemers je helpen een onderzoek te kiezen dat bij jou past. Op het formulier stellen we je ook een aantal algemene vragen. Deze gegevens helpen ons een eerste selectie te maken uit de aanmeldingen die wij binnenkrijgen. Ieder onderzoek heeft namelijk eigen criteria. De informatie is privé en wordt alleen maar gebruikt binnen het CHDR. Uiteraard kun je ook telefonisch contact met ons opnemen om je aan te melden.
- Telefonisch contact: Na je aanmelding als onderzoeksdeelnemer, nemen we eerst telefonisch contact met je op. We bespreken dan kort het onderzoek, de planning en stellen enkele vragen om te kijken of je voldoet aan de eerste vereisten van het onderzoek. Mocht dit het geval zijn en de planning komt ook uit, dan plannen we een medische keuringsafspraak in.
- Medische keuring: Voor ieder nieuw onderzoek wordt er een afspraak gemaakt voor een medische keuring. Tijdens deze keuring krijg je uitgebreide uitleg over het onderzoek waarvoor je je hebt aanmeldt. Er wordt ook ingegaan op de risico’s van het geneesmiddelenonderzoek, ongemakken en het verloop van het onderzoek. Als onderzoeksdeelnemer teken je dan een formulier waarin je bevestigt dat je de uitleg hebt begrepen en akkoord gaat met deelname aan het onderzoek. Wij willen met deze keuring een zo goed mogelijk beeld krijgen van je gezondheid. Zodra de keuringsuitslag binnen is nemen we contact met je op.
- Het geneesmiddelenonderzoek: Ben je ingepland voor deelname? Op de dag van het onderzoek kom je naar ons onderzoekscentrum. We heten je welkom en geven je een rondleiding. Voordat we beginnen aan het onderzoek, controleren we jouw gezondheid nogmaals door wat korte testen uit te voeren. Als onderzoeksdeelnemer behoud je altijd het recht om je terug te trekken, ook tijdens het onderzoek.
Wat doen ze bij medisch onderzoek?
Bij geneesmiddelenonderzoek worden medicijnen getest op hun werkzaamheid en bijwerkingen. Wanneer je deelneemt aan geneesmiddelenonderzoek bij het CHDR, krijg je een kleine hoeveelheid van een geneesmiddel toegediend, bijvoorbeeld als een capsule of via een injectie of infuus. Tijdens het onderzoek worden er regelmatig tests gedaan. Zo wordt er bloed afgenomen, bloeddruk gemeten of worden lichaamsfuncties zoals reactiesnelheid of balans getest.
Hoe vaak mag ik meedoen aan geneesmiddelenonderzoek?
Je mag maximaal 4 keer per jaar deelnemen aan geneesmiddelenonderzoek. Ook moet er minimaal 90 dagen tussen de verschillende soorten onderzoeken zitten. Voor deelname aan het onderzoek gelden strenge wetten en regels. Deze zijn er om je veiligheid te waarborgen. Je mag daarom pas meedoen als je de medische keuring succesvol hebt doorlopen en wanneer je dus daadwerkelijk bent uitgekozen om verder mee te doen als onderzoeksdeelnemer.
Medische keuring
Tijdens de medische keuring wordt gekeken of je helemaal gezond bent en voldoet aan de specifieke eisen van de studie. Bijvoorbeeld, als een middel invloed heeft op de bloeddruk, dan wordt er strikter gelet op jouw bloeddruk. De medische keuring is de eerste stap van het geneesmiddelenonderzoek.
Tijdens de medische keuring wordt gekeken of je helemaal gezond bent en voldoet aan de eisen van de betreffende studie.”
Soorten onderzoeken
Medicijnen testen op locatie in Leiden of Twente
Na de medische goedkeuring word je ingepland voor het onderzoek. Je gaat dan naar de Clinical Research Unit (CRU) voor het onderzoek en je verblijft daar meestal een paar dagen.
Het geneesmiddel wordt toegediend, bijvoorbeeld via:
- Injectie
- Infuus
- Capsule
Tijdens het verblijf bij het CHDR worden regelmatig bloed en urine afgenomen om de opname en uitscheiding van het geneesmiddel door het lichaam te controleren. Er worden regelmatig vitale metingen gedaan, zoals bloeddruk en temperatuur, om de effecten van het geneesmiddel objectief te beoordelen.
Ook worden er vaak aanvullende tests gedaan. Deze kunnen waardevolle informatie opleveren over de werkzaamheid of bijwerkingen van het middel. Het CHDR kan bijvoorbeeld de volgende lichaamsfuncties testen:
- Korte- en langetermijngeheugen
- Hand-oogcoördinatie
- Balans
- Reactiesnelheid
- Andere hersenfuncties
Bij middelen die op de huid worden toegediend, wordt een mogelijk effect nauwlettend in kaart gebracht. Dit gebeurt met een groot aantal verschillende camera’s en andere meetinstrumenten.
Onderzoeken zonder overnachtingen
Het is niet altijd nodig om gedurende het onderzoek op de CRU te verblijven. Soms kan je na de eerste onderzoeken ook weer meteen naar huis en worden de effecten gemeten met behulp van verschillende gadgets, zoals een smartphone, bloeddrukmeter of smartwatch. Deze krijg je dan mee. Dit is bijvoorbeeld van toepassing bij onderzoek naar middelen voor huidziekten die als een zalf op de huid worden aangebracht. In deze gevallen kan het geneesmiddelenonderzoek op de CRU zelfs maar één dag duren, waarbij het grootste gedeelte thuis plaatsvindt. In andere situaties is het wel noodzakelijk dat alle onderzoeksdeelnemers ‘in huis’ op de CRU aanwezig zijn. Dit is in het belang van het onderzoek en de veiligheid.
Nieuwe methoden voor verbeterd onderzoek
Bij het CHDR doen we niet alleen geneesmiddelonderzoek. We ontwikkelen ook nieuwe methoden om geneesmiddelen nog beter te kunnen testen. Ook daarvoor worden soms vrijwilligers gezocht. Het gaat om heel uiteenlopende onderzoeken, van rijden in een simulator tot uiteenlopende tests van spieren en zenuwstelsel. Dankzij deze methoden kunnen toekomstige onderzoeken op een nog hoogwaardiger niveau plaatsvinden.


